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不符合特定營(yíng)養(yǎng)和標(biāo)簽要求 美國召回一款嬰兒配方奶粉

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2022-01-12  來源:食品伙伴網(wǎng)  作者:澤夕
核心提示:據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)消息,2022年1月7日,美國FDA發(fā)布召回通報(bào)稱,Moor Herbs正在召回一款嬰兒配方奶粉,因?yàn)楫a(chǎn)品不符合特定營(yíng)養(yǎng)和標(biāo)簽要求。
   食品伙伴網(wǎng)訊  據(jù)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)消息,2022年1月7日,美國FDA發(fā)布召回通報(bào)稱,Moor Herbs正在召回一款嬰兒配方奶粉,因?yàn)楫a(chǎn)品不符合特定營(yíng)養(yǎng)和標(biāo)簽要求。召回產(chǎn)品如下圖:

 
 
  受召回產(chǎn)品的名稱為Angel Formula Infant formula,重量為16液盎司。塑料瓶和標(biāo)簽沒有任何UPC或批號(hào)。該產(chǎn)品在密歇根州底特律的零售店銷售,并通過在線銷售在全國范圍內(nèi)銷售。
 
  經(jīng)美國FDA檢測(cè),該產(chǎn)品中鐵、鈉和鉀的含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過允許的最大值,這可能會(huì)導(dǎo)致鐵過載和/或電解質(zhì)失衡。此外,該產(chǎn)品不含維生素D,維生素D缺乏可能導(dǎo)致佝僂病,即骨骼軟化和弱化。FDA確定,該產(chǎn)品不符合嬰兒配方奶粉的特定營(yíng)養(yǎng)和標(biāo)簽要求。
 
  目前,還沒有任何疾病相關(guān)的報(bào)道。美國FDA建議購買了召回產(chǎn)品的嬰兒的父母和護(hù)理人員應(yīng)停止使用,要么扔掉產(chǎn)品,要么退貨退款。使用過這些產(chǎn)品并擔(dān)心孩子健康的嬰兒的父母和護(hù)理人員應(yīng)聯(lián)系他們的醫(yī)療保健提供者。
 
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