（1）新增功能性食品申報(bào)人遵守事項(xiàng)。如功能性食品經(jīng)營(yíng)者作為申報(bào)人，根據(jù)所添加的功能性成分標(biāo)示了“特定的保健目的”的，在有新的科學(xué)依據(jù)時(shí)需向消費(fèi)者廳長(zhǎng)官補(bǔ)充報(bào)告；片劑、膠囊劑形態(tài)的功能性食品，其制造管理及品質(zhì)管理過(guò)程應(yīng)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)；消費(fèi)者攝取功能性食品后被懷疑受到健康損害，即使與該食品的因果關(guān)系尚不明確，經(jīng)營(yíng)者也需要依據(jù)健康受害信息和醫(yī)生診斷向行政機(jī)關(guān)緊急報(bào)告相關(guān)信息；功能性食品申報(bào)成功后經(jīng)營(yíng)者應(yīng)每年進(jìn)行自我評(píng)價(jià)，內(nèi)容為功能性成分是否可以達(dá)到標(biāo)簽標(biāo)識(shí)聲稱的特定保健目的，同時(shí)向消費(fèi)者廳長(zhǎng)官報(bào)告評(píng)價(jià)結(jié)果；

 

　　（2）修改功能性食品標(biāo)簽標(biāo)示要求。因?yàn)楣δ苄允称吩诠δ苄院桶踩陨吓c特定保健用食品、醫(yī)藥品存在差異，其標(biāo)簽標(biāo)識(shí)需標(biāo)注與醫(yī)藥品等產(chǎn)品的相互作用影響和防止過(guò)度攝取的注意事項(xiàng)；此外功能性食品標(biāo)簽還應(yīng)標(biāo)注食品經(jīng)營(yíng)者名稱及聯(lián)系方式等食品相關(guān)經(jīng)營(yíng)者的基本信息、關(guān)于安全性及功能性依據(jù)的信息、生產(chǎn)制造及品質(zhì)的管理信息、健康危害信息收集體制及其他必要事項(xiàng)；

 

　　（3）新申報(bào)的功能性成分資料審核期由現(xiàn)行60個(gè)工作日改為120個(gè)工作日等。該修訂生效日期為2024年9月1日。

 

　　更多詳情參見：https://www.caa.go.jp/policies/policy/food_labeling/food_labeling_act/assets/food_labeling_cms201_240823_11.pdf